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临床试验/TCTR20240401009
TCTR20240401009已完成3 期

EVOFLOXACIN PREVENTS FEBRILE NEUTROPENIA DURING CYTARABINE CONSOLIDATION (IDAC/HIDAC) IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA

none0 个研究点目标入组 36 人开始时间: 2024年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
36

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Aged 18-65 years old
  • Newly diagnosed AML S/P IDAC/HIDAC From Jan 2021 to Dec 2023
  • Accept Informed consent

排除标准

  • Rate of hospital admission due to febrile neutropenia
  • Length of hospital stay due to febrile neutropenia
  • Culture-positive bacteremia rate
  • Composite outcome of septic shock rate and infectious-related mortality
  • Side effects of levofloxacin
  • Clostridium difficile-associated disease in 30 days after taking levofloxacin
  • Fluoroquinolone resistance organism

研究者

发起方
none

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