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覆盖全球主要注册机构，数据每日实时更新。
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Daily
数据更新
工作原理
几分钟内从问题到洞察
流畅的工作流程，更快获得答案。
01
搜索与发现
输入研究问题，或按治疗领域、公司或试验 ID 浏览。
02
分析与比较
使用 AI 工具分析方案、比较药物并识别趋势。
03
生成报告
生成含引用的综合报告，可与团队共享或用于演示。
04
保持关注
为试验、药物或公司设置提醒，实时接收通知。
应用场景
专为生命科学专业人士打造
无论您是做研究、寻找合作，还是跟踪法规。
临床研究人员
发现相关试验，分析方案，识别合作机会。
- • 方案对比
- • 研究点识别
- • 竞争分析
商务拓展与投资者
追踪管线，监控审批，发现授权合作机会。
- • 管线情报
- • 交易流追踪
- • 市场分析
法规事务
监控全球审批，比较标签，追踪监管趋势。
- • 审批追踪
- • 标签对比
- • 机构洞察
医学事务
研究证据，追踪文献，支持医学策略。
- • 证据综合
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全球研究人员的共同选择
医疗专业人员、制药公司和研究机构使用 MedPath 加速临床试验发现和药物情报分析。
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常见问题
MedPath 使用哪些数据来源？
MedPath 汇聚来自 ClinicalTrials.gov、WHO ICTRP、EudraCT 以及包括 FDA、EMA、NMPA、TGA 和卫生加拿大在内的 12 余家监管机构的数据。所有数据每日更新。
深度研究助手如何工作？
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基本搜索和试验信息免费提供。专业版和团队版可解锁深度研究、数据导出和优先支持等高级功能。
数据多久更新一次？
临床试验数据每日从主要注册库更新。监管审批数据在机构发布公告时即时更新。资讯实时聚合。