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临床试验/ChiCTR1900028122
ChiCTR1900028122进行中(未招募)不适用

开角型青光眼患者血清视黄醇含量研究

国家自然科学基金 817300270 个研究点目标入组 500 人开始时间: 2018年12月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
主要终点
血清视黄醇

研究概览

简要总结

研究开角型青光眼患者与正常人血清视黄醇差异

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
10 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床诊断为开角型青光眼患者或健康志愿者
  • 2.自愿参与本课题研究

排除标准

  • (1)患有其他眼科疾病的患者;
  • (2)原发性颅高压患者;
  • (3)有急性慢性视黄醇中毒症状者;
  • (4)正在接受视黄醇药物治疗者,及每周摄入肝脏超过一份,或每天摄入视黄醇〉500IU 或〉800ug 者;

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

血清视黄醇

次要结局

  • OCT 筛板结构

研究者

发起方
国家自然科学基金 81730027

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