ChiCTR2100054992进行中（未招募）早期 1 期
基于全外显子组测序分析年轻再生障碍性贫血患者基因突变特征及疗效预测
自筹，重点学科经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全外显子组测序
研究概览
简要总结
基于全外显子组测序，探索年轻再生障碍性患者基因突变的特征，并分析高突变频率基因在预测再障患者疗效及生存方面的意义。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •2.诊断为 AA，符合 Camitta 标准；
- •3.接受全外显子组测序。
排除标准
- •1.由其他血液或免疫疾病等引起的继发性全血细胞减少症；
- •2.近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者。
研究组 & 干预措施
1 组
2 组
3 组
结局指标
主要结局
全外显子组测序
临床疗效
次要结局
- 血常规
- 淋巴细胞亚群
- 无事件生存期
- 总生存期
- 免疫球蛋白
研究者
研究点 (1)
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