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临床试验/JPRN-jRCT2080221636
JPRN-jRCT2080221636未知3 期

The Effect Of Transthyretin Stabilization, Safety, Tolerability, Efficacy And Pharmacokinetics Of Orally Administered Tafamidis In Transthyretin Amyloid Polyneuropathy Patients With V30M Or Non-V30M Transthyretin: A Phase 3, Open-Label(B3461010)

Pfizer Japan Inc.0 个研究点目标入组 10 人开始时间: 2011年11月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
入组人数
10

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
>= 20age old 至 <= 75age old(—)
性别
All

入选标准

  • Transthyretin amyloid polyneuropathy with V30M or non-V30M transthyretin mutation.

排除标准

  • -Primary amyloidosis and secondary amyloidosis.
  • -History of liver transplant.

研究者

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