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临床试验/ChiCTR2100052945
ChiCTR2100052945已完成早期 1 期

危重症创伤患者死亡危险因素分析及生理学预警评分建立

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 139 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
139
试验地点
1
主要终点
压力调整心率

研究概览

简要总结

创伤是造成我国人口死亡的重要原因之一,研究创伤患者的病理生理学改变可了解其死亡原因和规律。根据创伤患者相关病理生理学变化特征建立一套高效、精简和易操作的危重症创伤患者死亡风险评分系统以及筛选出相关的病理生理耗竭指标,在诊疗早期根据此评分快速判断患者预后并做出有效干预,能够使治疗更具有针对性,降低患者死亡率并有助于改善患者预后,对疾病的预判和治疗具有重要意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
6 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • NISS 评分≥16 分;
  • 各种原因引起的循环功能失代偿,出现休克或需要升压药物来维持者;
  • 出现病理性心动过速或过缓者;
  • 出现呼吸窘迫或呼吸衰竭,需要吸氧或呼吸机支持者;
  • 创伤后经心肺复苏治疗者;
  • 合并有其他危及生命的危险因素而需要紧急治疗者。

排除标准

  • 既往有心脏病、呼吸功能不全、凝血障碍、精神障碍等慢性病史的患者。

研究组 & 干预措施

存活组

死亡组

结局指标

主要结局

压力调整心率

氧合指数

纤维蛋白原

乳酸

体温

格拉斯哥评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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