癌症患者临床试验感知益处和负担量表的汉化及初步应用

未提供1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月29日最近更新: 2024年8月29日

适应症

试验速览

阶段: Unknown
状态: 尚未招募
试验地点: 1
主要终点: 癌症临床试验参与感知益处和负担量表项目分析、信度分析、效度分析

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

根据量表跨文化调试程序，形成符合我国语言习惯癌症患者临床试验感知益处和负担量表并初步应用

研究设计

研究类型: Observational

入排标准

年龄范围: 18 至 85（—）
性别: All

入选标准

•量表跨文化调试过程专家：①本科以上学历，中级职称及以上，工作 10 年以上；或博士学历，工作一年以上；②具有癌症临床试验方向或心理学量表等相关经验；③英语水平四级以上或者有出国留学经历，或以第一作者身份发表过英文论文，或参与论著翻译，熟悉英语与汉语文化差异；④知情同意，熟悉此领域且能如期完成专家咨询。
•初步应用：①年龄≥18 岁；病理诊断为恶性肿瘤；②正在参加 I 期，II 期或 III 期临床③研究治疗试验且至少治疗一周期后；④ECOG 评分为 0 或 1 分，预期寿命为 3 个月或更长；⑤已知晓自己病情，且自愿参与本研究；⑥知情同意。

排除标准

•量表跨文化调试过程专家：无。初步应用：严重认知障碍、焦虑或抑郁的参与者。

研究组 & 干预措施

参与癌症临床试验组

结局指标

主要结局

癌症临床试验参与感知益处和负担量表项目分析、信度分析、效度分析

癌症患者临床试验参与感知益处和负担水平

影响患者癌症临床试验参与感知益处和负担水平的个人因素、社会等方面的因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

未提供

研究点 (1)

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