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临床试验/NCT00116675
NCT00116675已完成2 期

A Single-Blind, Dose-Escalating Study to Assess Efficacy and Safety of Resiquimod Gel Applied 3 Times Per Week for 4 Weeks for the Treatment of Common Warts in Pediatric Subjects

Graceway Pharmaceuticals, LLC20 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2005年3月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
84
试验地点
20
主要终点
Clearance of treated wart(s)

研究概览

简要总结

The primary purpose of this study is to evaluate the effectiveness in pediatric subjects of three different strengths of resiquimod gel applied to common wart(s) three times a week for four weeks.

A second purpose is to evaluate the safety of the drug.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
Single

入排标准

年龄范围
3 Years 至 11 Years(Child)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of common warts
  • Ages between 3 to 11

排除标准

  • Other types of wart(s), ie. plantar
  • Currently participating in another clinical study
  • Chronic viral hepatitis B or C

结局指标

主要结局

Clearance of treated wart(s)

次要结局

  • Partial clearance of treated wart(s)
  • Wart recurrence

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (20)

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