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临床试验/ChiCTR2200064895
ChiCTR2200064895进行中(未招募)早期 1 期

预测外科急诊患者“风险胃”的模型构建与效果验证

嘉兴市第一医院麻醉手术部1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 252 人开始时间: 2022年10月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
252
试验地点
1
主要终点
胃窦横截面积

研究概览

简要总结

1.在超声下定性和定量监测患者术前胃内容物的性质及容量,观察外科急诊患者“风险胃”的发生率; 2.寻找影响外科急诊患者“风险胃”发生的高危因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 我院急诊外科诊室患者,性别不限,年龄 18-75 岁;
  • 美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists ASA)分级 I~III 级的患者;
  • 无胃肠基础疾病(影响胃排空相关疾病),24h 内未服用对胃肠功能有影响的药物;
  • 具有知情同意能力且自愿参加本项研究的患者。

排除标准

  • 既往有克罗恩病或者胃肠道及其他重要脏器功能障碍者,既往有胃肠道手术史者,孕妇,就诊前已有呕吐患者,无法配合采取 45°半卧位患者;
  • 有中枢神经系统疾病、精神疾病的患者;
  • 研究者认为不适合参加该临床试验者。

研究组 & 干预措施

外科急诊患者组

结局指标

主要结局

胃窦横截面积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
嘉兴市第一医院麻醉手术部

研究点 (1)

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