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临床试验/ChiCTR2100046580
ChiCTR2100046580进行中(未招募)早期 1 期

克罗恩病患者内镜缓解的预测模型构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年5月12日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
影像表现

研究概览

简要总结

1.主要目的:构建预测模型,根据克罗恩病患者相关信息预测其能否达到内镜缓解及时间; 2.次要目的:筛查克罗恩病患者无法达到内镜缓解的高危因素

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
10 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入我院 2010 年-2021 年间就诊的,根据我国【炎症性肠病诊断与治疗的共识意见】诊断克罗恩病患者,治疗后行内镜评估且临床及影像资料完善。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

连续入组

无干预

结局指标

主要结局

影像表现

血常规

钙卫蛋白

C 反应蛋白

内镜评估

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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