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临床试验/ChiCTR2400092835
ChiCTR2400092835尚未招募不适用

基于影像-病理多模态深度学习的乳腺癌侵袭性及预后预测模型研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
5 年内无进展生存期

研究概览

简要总结

从病理图像中提取与乳腺癌侵袭性和不良预后相关的病理组学特征,同时提取肿瘤多参数 MRI 影像组学特征,并将影像组学、病理组学特征与临床分子标志物融合,构建多模态预测模型,实现对乳腺癌侵袭性个体化预测,并对患者预后进行精准风险分层,指导临床诊疗决策。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • •1.回顾性研究部分: 1)年龄超过 18 岁; 2)有治疗前 2 周内完整的乳腺钼靶和磁共振图像; 3)穿刺或术后病理证实为乳腺癌; 4)具有 5 年随访数据,明确评价有无疾病进展。
  • •2.前瞻性研究部分: 1)自愿签署知情同意书; 2)年龄超过 18 岁; 3)有治疗前 2 周内完整的乳腺钼靶和磁共振图像; 4)穿刺或术后病理证实为乳腺癌。

排除标准

  • •1.临床或病理资料不完善或 MRI 图像质量无法满足图像评估要求;
  • •2.合并心力衰竭、其他恶性肿瘤等重大疾病者。

研究组 & 干预措施

无进展组

干预措施: 无进展组

进展组

干预措施: 进展组

结局指标

主要结局

5 年内无进展生存期

时间窗: 5 年随访

次要结局

  • 总生存期(5 年随访)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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