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临床试验/ChiCTR-OCC-12002422
ChiCTR-OCC-12002422已完成不适用

早产危险因素的研究

联合国儿童基金会;北京市科学技术委员会5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2009年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,500
试验地点
5
主要终点
早产率

研究概览

简要总结

通过本次研究,探讨早产发生的危险因素,为制定早产有效的干预措施提供科学依据,从而减少早产儿的出生,促进儿童身心健康和提高生命质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 44(—)
性别
Female

入选标准

  • 2009 年 8 月至 2010 年 7 月在海淀区妇幼保健院、通州区妇幼保健院、昌平区妇幼保健院、大兴区妇幼保健院、顺义区妇幼保健院 5 家医院住院分娩的早产产妇。

排除标准

  • ①因胎儿畸形、胎死宫内及计划外妊娠而实施的引产。②没有知情同意者。

研究组 & 干预措施

Two groups

Nil

结局指标

主要结局

早产率

活产早产率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
联合国儿童基金会;北京市科学技术委员会

研究点 (5)

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