ChiCTR2300074662Not yet recruitingPhase 1
经筋理论诊疗非特异性慢性颈痛伴功能障碍的临床疗效观察
湖南省科技创新计划资助（2022RC1221）1 site in 1 countryStarted: August 13, 2023Last updated:
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 颈椎关节活动度
Study Overview
Brief Summary
本试验的目的是评估经筋远端推拿是否对功能障碍具有更为显著的疗效。本研究将为临床医生和利益相关者提供急需的知识，为伴有功能障碍的非特异性慢性颈痛患者提供补充和替代治疗。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 患者将被告知他们将接受的治疗类型。治疗师将知道分配情况，以便他们应该学习如何与患者沟通以确保治疗的盲法。为了降低偏倚风险，评估人员，数据管理人员和统计人员将不知道结果评估程序和数据分析中的小组任务。
Eligibility Criteria
- Ages
- 20 to 60 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.以颈痛症状病程至少 3 个月但不超过 2 年；
- •2.疼痛发作时间超过 30 分钟，每月至少发生一次；
- •3.招募时通过视觉模拟量表(VAS)测量的疼痛强度超过 3 分；
- •4.颈椎活动时感到疼痛，或颈部活动受限；
- •5.年龄 20-60 岁，男女不限；
- •6.能够并愿意服从干预和随访评估；
- •7.同意在治疗期间不接受其他相关治疗(包括肌松药)；
- •8.能够提供书面知情同意书；
- •9.招募前 7 天内未接受按摩或其他相关治疗。
Exclusion Criteria
- •1.有伴神经症状的颈椎间盘突出史;颈部创伤；外科颈部骨折；脊柱疾病；感染性炎症性自身免疫性疾病；先天性椎体畸形；或者压缩性骨折；
- •2.有严重的原发病，如心脑血管、肝、肾疾病；
- •3.由于与严重神经症或痴呆相关的精神或心理障碍，无法沟通或自我照顾；
- •4.孕妇或哺乳期妇女；
- •6.没有在规定的时间内坚持治疗；
- •7.参与其他临床试验；
- •8.使用任何其他治疗方法(药物或非药物)。
Arms & Interventions
足太阳干预组
Intervention: 足太阳干预组
足太阳对照组
Intervention: 足太阳对照组
足少阳对照组
Intervention: 足少阳对照组
足少阳干预组
Intervention: 足少阳干预组
足少阴对照组
Intervention: 足少阴对照组
手太阳对照组
Intervention: 手太阳对照组
手太阳干预组
Intervention: 手太阳干预组
足少阴干预组
Intervention: 足少阴干预组
序贯试验组
Intervention: 序贯试验组
Outcomes
Primary Outcomes
颈椎关节活动度
Secondary Outcomes
- 颈椎功能障碍指数量表
- 视觉模拟评分量表
- 数字触诊仪
Investigators
Study Sites (1)
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