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临床试验/ChiCTR2000040912
ChiCTR2000040912进行中(未招募)早期 1 期

基于静息态功能磁共振的弱视患者立体视相关脑区有效连接分析

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2020年12月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
45
试验地点
1
主要终点
有效连接

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:探索弱视患者立体视缺陷的大脑机制
  2. 次要目的: 1)揭示弱视患者立体视相关脑区间的有效连通性及其与立体视功能的相关性; 2)探究弱视患者动态立体视是否存在缺陷及其大脑机制; 3)探究弱视患者手眼协调能力是否存在缺陷及其大脑机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
8 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄≥8 岁,≤40 岁;
  • 2)弱视组:弱视眼最佳矫正视力≤0.7,对侧眼最佳矫正视力正常,双眼视力相差两行及以上屈光参差性弱视(至少满足其中一条):双眼球镜屈光度相差≥1.00D 或柱镜屈光度相差≥1.50D 斜视性弱视:水平或垂直方向斜视度>15 棱镜度;或有斜视病史;
  • 3)正常对照组:双眼裸眼或矫正视力正常,双眼视功能正常,无斜视或弱视病史及治疗史;

排除标准

  • 其他器质性眼部病变及病史;
  • 精神性疾病及病史;
  • 幽闭恐惧症或有金属植入物等原因而不能配合磁共振检查者。

研究组 & 干预措施

弱视

正常对照

结局指标

主要结局

有效连接

次要结局

  • 立体视
  • 精细运动能力
  • 最佳矫正视力

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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