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临床试验/NCT00387491
NCT00387491已完成1 期

A Randomized, Double-blind, 4-period Crossover, Dose-ranging Study to Determine the Effects on the Oral-cecal Transit Time of Single Doses of MOA-728 and the Safety and Tolerability of Multiple Doses of MOA-728 in Stable Methadone Maintenance Subjects

Bausch Health Americas, Inc.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2006年6月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
16
试验地点
1
主要终点
Oral-cecal transit time will be evaluated.

研究概览

简要总结

To assess the effect of a single oral dose of MOA-728, an investigational drug, on the oral-cecal transit time in subjects who are taking methadone.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
是

入选标准

  • •Men or nonlactating and nonpregnant women, aged 18 to 65 years
  • •Healthy as determined by the investigator on the basis of medical history, physical examination, clinical laboratory test results, vital signs, and 12-lead electrocardiogram

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Oral-cecal transit time will be evaluated.

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (1)

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