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临床试验/ACTRN12609000921280
ACTRN12609000921280已完成4 期

To identify the parameters of a patient with specific social status and unique medical history, which can influence the reply to the phosphodiesterase type 5 (PDE 5) inhibitors due to erectile dysfunction.

Toutziaris Chrysovalantis0 个研究点目标入组 200 人开始时间: 2009年10月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
200

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
o limit 至 o limit(—)
性别
Male

入选标准

  • Erectile dysfunction for at least 6 months

排除标准

  • 1) Myocardial infarction until 6 months ago
  • 2) Nitrite drug administration
  • 3) Present urogenital infection
  • 4) PDE 5 inhibitor intake at least 3 months before the study begins
  • 5) Peyronie disease or other anatomic disorders of the penis
  • 6) The existence of a serious neurological problem such as multiple sclerosis or stroke or spinal cord injury
  • 7) The existence of erectile dysfunction <6 months

研究者

发起方
Toutziaris Chrysovalantis

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