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临床试验/ChiCTR2500100968
ChiCTR2500100968招募中Unknown

成人重症患者转出 ICU 后 2 周时家属 ICU 后综合征及生活质量现状调查及影响因素分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
焦虑抑郁评分量表(HADS)

研究概览

简要总结

(1)调查重症患者家属 ICU 后综合征发生现状; (2)分析重症患者家属 ICU 后综合征的影响因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 第一阶段(准备阶段):质性访谈
  • (1)患者在 ICU 住院时长>=48 小时;
  • (2)患者及其家属年龄均>=18 岁;
  • (3)意识清醒,能沟通交流,愿意表达其感受;
  • (4)诊断为 PICS-F。
  • 第二阶段(调查分析阶段):横断面调查
  • (1)患者在 ICU 住院时长>=48 小时;
  • (2)患者及其家属年龄均>=18 岁;
  • (2)ICU 患者的主要决策者和照顾者;
  • (3)调查时无认知及沟通障碍;
  • (4)知情同意且自愿参加本研究。

排除标准

  • 第一阶段(准备阶段):质性访谈
  • (1)受文化水平或其他因素限制,不能回答相关问题或填写信息;
  • (2)不愿意参加此研究,中途退出者。
  • 第二阶段(调查分析阶段):横断面调查
  • (1)有心理疾病或其他严重器质性疾病者;
  • (2)严重听力、言语障碍无法沟通者;
  • (3)近 3 月内发生其他严重的创伤性应激事件。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

焦虑抑郁评分量表(HADS)

事件影响量表(IES-R)

匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)

疲劳评定量表(FAI)

改良中文版危重患者家属需求量表(M-CCFNI)

决策参与期望量表(CPS)

Zarit 照顾者负担量表(ZBI)

领悟社会支持量表(PSSS)

日常生活能力问卷( ADL)

家属及患者一般资料调查表

自制质性访谈问卷

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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