ChiCTR2000040581尚未招募1 期
一种新的神经阻滞在髋关节置换手术中的应用
国家自然科学基金0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 主要终点
- 术中瑞芬太尼使用总量
研究概览
简要总结
- 明确超声引导下新的神经阻滞在髋关节置换手术中及术后镇痛的可行性
- 明确超声引导下新的神经阻滞在髋关节置换手术中及术后的镇痛效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •. 2020.12-2021.02 我院行择期髋关节置换术患者；
- •.年龄 40~75 周岁；
- •.ASA:Ⅰ-Ⅲ级；
- •.受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书
排除标准
- •. 严重的心血管、肾脏、血液或肝脏疾病的证据;
- •.先前存在心理或精神疾病史；
- •.对区域阻滞技术有禁忌症者（局部麻醉剂过敏，穿刺部位周围感染和有凝血障碍者）；
研究组 & 干预措施
新型神经阻滞组
腹外斜肌腱膜处注射 0.5%罗哌卡因 20ml+腹股沟水平髂筋膜间隙注射 0.25%罗哌卡因 20ml
控制组
腹股沟水平髂筋膜间隙注射 0.25%罗哌卡因 20ml
结局指标
主要结局
术中瑞芬太尼使用总量
次要结局
- 术中血流动力学指标（收缩压、舒张压、平均动脉压、心率）(术前，切皮前，切皮即刻，切皮 5min，锯股骨颈即刻，锯股骨颈 5min，扩髓即刻，扩髓 5min，上假体即刻，上假体 5min，手术 0.5h 手术 1h，手术 1.5h，手术 2h，手术 2.5h，手术结束时)
- 术后疼痛评分(在 PACU 中 术后 3h 术后 6h 术后 12h 术后 24h 术后 48h 术后 72h)
- 全麻药物使用量
- 术中血管活性药物使用量
- 术后谵妄发生率(术后第一天和术后第七天或出院时)
研究者
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