ChiCTR2500113924已完成不适用
术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的应用
“英才科研基金”临床研究公益项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主观疼痛程度
研究概览
简要总结
成立老年麻醉组观察术前超声引导下连续髂筋膜间隙阻滞镇痛在老年髋部骨折患者中的临床应用效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对医务人员和研究者施盲
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄>=65 周岁；
- •2.髋部骨折行 PFNA 的患者；
- •3.意识清醒且无交流障碍；
- •4.ASA 分级Ⅰ～ Ⅲ级；
- •5.术前高血压及糖尿病等并存疾病均控制良好；
- •6.患者与家属均知晓研究内容，并自愿参与研究。
排除标准
- •1.患有中枢神经系统或心理疾病者；
- •2.术前有精神疾病无法沟通者；
- •3.各种原因无法配合治疗者；
- •4.严重肝肾功能不全，凝血功能障碍或因其他疾病原因正在口服华法林、新型抗凝药如利伐沙班、达比加群的患者；
- •5.罗哌卡因、塞来昔布过敏者；
- •6.48h 内未完成手术者。
研究组 & 干预措施
试验组
术前行超声引导下持续髂筋膜区域阻滞神经阻滞镇痛
对照组
患者口服塞来昔布胶囊（商品名：西乐葆）每次 0.2g，每天 2 次
结局指标
主要结局
主观疼痛程度
次要结局
- 术后认知功能
- 恶心呕吐
- 低血压
- 高血压
- 低氧血症
- 过敏反应
- 患肢感觉异常
- 术后首次活动时间
研究者
研究点 (1)
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