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临床试验/ChiCTR1800017315
ChiCTR1800017315进行中(未招募)回顾性研究

非综合征型唇腭裂的易感基因筛查

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
144
试验地点
1
主要终点
基因型

研究概览

简要总结

探索营养代谢相关基因 SNP 与唇腭裂发病风险的相关性 比较唇腭裂相关 SNP 基因型在维族和汉族唇腭裂发生中分别所起的作用 利用父母的基因型构建子女唇腭裂患病风险预测模型

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 经至少两名经验丰富的颌面外科医生检查并诊断为唇/(腭)裂

排除标准

  • 患者患其它提示伴有综合征的疾病, 如先天性心脏病、副耳、尿道下裂等
  • 与其他受试者有血缘关系

研究组 & 干预措施

患者组

健康人组

Nil

结局指标

主要结局

基因型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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