CTR20244081已完成生物等效性试验
米诺膦酸片在空腹给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2024年10月30日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-inf
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以アステラス製薬株式会社生产的米诺膦酸片（商品名：Bonoteo，规格：1mg/片）为参比制剂，以安徽博诺美科生物医药有限公司提供的米诺膦酸片（规格：1mg/片）为受试制剂，采用随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计，比较受试者空腹状态下服用受试制剂与参比制剂后米诺膦酸的吸收速度与程度，评价两制剂在中国健康受试者中空腹状态下的生物等效性。 次要研究目的：评价中国健康受试者口服受试制剂米诺膦酸片（规格：1mg/片）和参比制剂米诺膦酸片（商品名：Bonoteo，规格：1mg/片）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康受试者，男女兼有；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）；
- •受试者健康状况良好，无消化系统、呼吸系统、循环系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、神经系统、精神异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；
- •受试者愿意自试验筛选前 2 周至试验用药品最后一次给药后 6 个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施；
- •受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书。
排除标准
- •生命体征、体格检查、12 导联心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化检查、凝血检查，传染病筛查）异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •总钙离子低于正常值下限者；
- •有胃肠道疾病病史者，包括慢性或活动性上消化道疾病，如吞咽困难、食管狭窄或贲门失弛缓症（食管松弛症）、食管炎等食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡、活动性胃肠道出血或既往有消化道手术病史者；
- •首次服用试验用药品前 3 个月内有任何口腔手术如拔牙、正畸等，或计划在研究期间进行口腔手术者；
- •有口腔疾病者，包括口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎等；
- •有耳部疾病者，包括耳部感染或外伤，以及有耳痛、耳漏等症状；
- •首次服用试验用药品前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品类者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗或在研究期间计划接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用试验用药品者；
- •过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史，或已知对本药组分有既往过敏史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守研究期间提供的饮食和相应的规定者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)，接受输血或使用血制品或计划试验期间献血者，女性生理期出血除外；
- •采血困难，不能耐受静脉穿刺或者晕针、晕血者；
- •首次服用试验用药品前 7 天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者；
- •首次服用试验用药品前 48 小时内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物者，如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、动物内脏等；
- •首次服用试验用药品前 24 小时内食用过任何含酒精或乳制品或富含矿物质的饮料或食物者，如：牛奶、矿泉水等；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者或药物滥用检测结果阳性者（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者研究期间不能放弃饮酒者；
- •筛选或入住时酒精呼气检测阳性者（大于 0mg/100mL）；
- •筛选前 3 个月每日吸烟超过 5 支者或者在整个研究期间不能放弃吸烟者；
- •首次服用试验用药品前 7 天有剧烈运动者；
- •妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前 14 天内有未保护性行为或血妊娠检查结果为异常有临床意义者；
- •受试者因自身原因不能参加试验者；
- •研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-inf
时间窗: 给药前 60min 内至采血结束
次要结局
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件 / 严重不良事件(给药后至随访结束)
研究者
曹阳
安徽博诺美科生物医药有限公司
研究点 (1)
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