ChiCTR2000038276进行中（未招募）不适用
早期俯卧位通气对减少外科术后肺部并发症发生的疗效评估研究
山东省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呼吸衰竭发生率
研究概览
简要总结
进行前瞻性研究，进一步评价俯卧位通气治疗对术后 ARDS 高风险患者的疗效，及明确是否可以减少术后呼吸衰竭再发生率，希望能为临床治疗及后续研究提供相关临床依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1．术后 ARDS 高风险患者；
- •2．患者的 ARDS 符合柏林定义 (氧合标准: PaO 2 /FiO 2 <300 mmHg, PEEP 或 CPAP≥5 cmH2O)，腹部手术在最近(少于 7 天)；
排除标准
- •存在实施俯卧位通气的禁忌证：高颅压，腹内压增高，脊柱或骨盆骨折，存在恶性心律失常，血流动力学不稳定；
- •治疗期间因其他意外因素（非疾病导致）所引的死亡。
研究组 & 干预措施
干预组
俯卧位通气
对照组
仰卧位通气
结局指标
主要结局
呼吸衰竭发生率
次要结局
- 氧合指数
- 肺部超声通气评分
研究者
研究点 (1)
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1 期
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