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临床试验/ChiCTR-RPC-17011920
ChiCTR-RPC-17011920进行中(未招募)早期 1 期

心衰临床观察

上海市第六人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
左心室质量指数

研究概览

简要总结

本研究旨在观察多种影像参数评估各阶段心衰的准确性和相关性,为心衰患者早期合理用药提供包括影像、实验室检测等依据,为临床医生提供敏感、直观的影像参考。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 具有典型心力衰竭症状和体征;纽约心功能分级[New York Heart Association, NYHA]≥II 级。

排除标准

  • (1)心脏瓣膜病肥厚性心肌病限制性心肌病、持续性房颤等;
  • (2)合并未控制的感染、严重的电解质紊乱,严重的肺、肝、肾功能不全;
  • (3)妊娠或哺乳期患者;合并有精神病或不愿合作者。

研究组 & 干预措施

人群

结局指标

主要结局

左心室质量指数

左心室射血分数

舒张早期二尖瓣血流速度与舒张早期二尖瓣环运动速度的比值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市第六人民医院

研究点 (1)

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