ChiCTR-IOR-15006317进行中（未招募）不适用
目标导向性液体治疗对腹腔镜下膀胱癌根治性全切除术患者全身灌注及术后康复的影响
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年4月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血流动力学指标
研究概览
简要总结
分析目标导向性液体治疗策略的可行性及其对全身灌注及术后康复的影响，为优化腹腔镜下膀胱癌根治性全切除术围术期液体治疗策略提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.我院确诊腹腔镜下膀胱癌根治性全切除术择期手术的成年患者；2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅲ级；3.体重指数（BMI）18~30 kg/m2；4.术前红细胞压积≥30%，血红蛋白≥10g/dL-1；5.凝血及肝肾功能大致正常，无其他重要脏器疾患；6.患者及家属知情并签署股动脉、颈内静脉导管置入同意书。
排除标准
- •1.有中心静脉或股动脉穿刺禁忌症；2.有腹腔镜手术禁忌症；3.合并精神疾病者；4.研究人员认为其他原因不适合本研究者。
研究组 & 干预措施
目标导向性液体治疗组
术中进行目标导向性液体治疗
对照组
术中进行常规液体治疗
结局指标
主要结局
血流动力学指标
组织灌注指标
术后康复指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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