EUCTR2010-024457-36-ES进行中（未招募）不适用
Farmacocinética de anidulafungina en pacientes sometidos a hemodiafiltración.
Dr.Gerardo Aguilar Dr.Francisco Martí Hospital Clínico de Valencia Ser. Anestesiología y Reanimación0 个研究点开始时间: 2011年2月9日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1-Pacientes mayores de 18 años
- •2-Pacientes que por criterio de su médico requieran ser sometidos a Técnicas de Hemodiafiltración.
- •3-Firma del Consentimiento informado por parte del paciente o de un familiar.
- •4-Paciente que requiera tratamiento antifúngico con anidulafungina
- •El paciente ha de recibir un mínimo de dos dosis de anidulafungina antes de poder iniciar el proceso de extracción de muestras el tercer día. (el primer día recibirá una dosis de 200 mg de carga de anidulafungina y el segundo una dosis de 100 mg de mantenimiento de anidulafungina). En caso de obtenerse las muestras otro día posterior al tercero, es indispensable que haya recibido correctamente y sin ninguna falta, todas las dosis anteriores de carga y mantenimiento de anidulafungina.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1-No cumplir alguno de los criterios de inclusión en el estudio.
- •2-Hipersensibilidad a anidulafungina
- •3-Hipersensibilidad a cualquier fármaco de la familia de las equinocandinas
- •4-Intolerancia a la fructosa
研究者
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