Farmacocinética de anidulafungina en pacientes sometidos a hemodiafiltración.
- Conditions
- Tratamiento de candidiasis Invasiva en paciente adulto no neutropenico.MedDRA version: 13Level: LLTClassification code 10042938
- Registration Number
- EUCTR2010-024457-36-ES
- Lead Sponsor
- Dr.Gerardo Aguilar Dr.Francisco Martí Hospital Clínico de Valencia Ser. Anestesiología y Reanimación
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
1-Pacientes mayores de 18 años
2-Pacientes que por criterio de su médico requieran ser sometidos a Técnicas de Hemodiafiltración.
3-Firma del Consentimiento informado por parte del paciente o de un familiar.
4-Paciente que requiera tratamiento antifúngico con anidulafungina
El paciente ha de recibir un mínimo de dos dosis de anidulafungina antes de poder iniciar el proceso de extracción de muestras el tercer día. (el primer día recibirá una dosis de 200 mg de carga de anidulafungina y el segundo una dosis de 100 mg de mantenimiento de anidulafungina). En caso de obtenerse las muestras otro día posterior al tercero, es indispensable que haya recibido correctamente y sin ninguna falta, todas las dosis anteriores de carga y mantenimiento de anidulafungina.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
1-No cumplir alguno de los criterios de inclusión en el estudio.
2-Hipersensibilidad a anidulafungina
3-Hipersensibilidad a cualquier fármaco de la familia de las equinocandinas
4-Intolerancia a la fructosa
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method