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临床试验/NCT00724698
NCT00724698已完成不适用

Post-marketing Surveillance of the Safety, Tolerability and Efficacy of Desloratadine Tablet Among Filipino Patients

Organon and Co0 个研究点目标入组 3,011 人开始时间: 2005年10月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
3,011
主要终点
Adverse Events

研究概览

简要总结

Eligible patients will be prescribed Desloratadine 1 tablet of 5 mg once daily. Patients will be asked to follow-up for a final visit after 14 days (Day 15) where the safety, tolerability and clinical efficacy will be measured.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
12 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Outpatient men or women, age 12 years and above.
  • Diagnosis of Allergic Rhinitis or Chronic Idiopathic Urticaria

排除标准

  • Known hypersensitivity to Desloratadine.
  • Pregnancy or lactation

研究组 & 干预措施

Group

Patients diagnosed with Allergic Rhinitis or Chronic Idiopathic Urticaria

干预措施: Desloratadine (Drug)

结局指标

主要结局

Adverse Events

时间窗: Final Visit (Day 15)

Number of adverse events reported

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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