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Clinical Trials/ChiCTR2300075158
ChiCTR2300075158Active, not recruiting回顾性研究

围术期高容量液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

自筹1 site in 1 countryStarted: August 19, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
标准维护液的小时数

Study Overview

Brief Summary

本研究主要目的通过回顾性分析,比较儿童肝移植受体围术期大剂量输液组患儿与非大剂量输液组患儿术中出血量多少,酸碱平衡变化、术后肺部病变,急性肾功能损伤,有创呼吸支持治疗时间、ICU 治疗时间及住院时间,评估大量输液对儿童肝移植受体围术期及术后的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
连续入组
Masking

Eligibility Criteria

Ages
1/4 to 1 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 3.行活体肝移植手术患儿;

Exclusion Criteria

  • 1.有严重过敏史的患儿;
  • 2.伴有其他严重先天畸形;

Arms & Interventions

大量输液和非大量输液组

Outcomes

Primary Outcomes

标准维护液的小时数

Time Frame: 手术结束

估计失血量

Time Frame: 手术结束

术后气管导管带管时间

Time Frame: 拔除气管导管时

ICU 住院日

Time Frame: 转出 ICU 时

住院时间

Time Frame: 出院时

Secondary Outcomes

  • 急性肾功能损伤(术后 0-3 天)
  • 肺部并发症(术后 0-3 天)

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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