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临床试验/ChiCTR2300075158
ChiCTR2300075158进行中(未招募)回顾性研究

围术期高容量液体治疗对儿童活体肝移植受体影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月19日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
标准维护液的小时数

研究概览

简要总结

本研究主要目的通过回顾性分析,比较儿童肝移植受体围术期大剂量输液组患儿与非大剂量输液组患儿术中出血量多少,酸碱平衡变化、术后肺部病变,急性肾功能损伤,有创呼吸支持治疗时间、ICU 治疗时间及住院时间,评估大量输液对儿童肝移植受体围术期及术后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
1/4 至 1(—)
性别
All

入选标准

  • 3.行活体肝移植手术患儿;

排除标准

  • 1.有严重过敏史的患儿;
  • 2.伴有其他严重先天畸形;

研究组 & 干预措施

大量输液和非大量输液组

结局指标

主要结局

标准维护液的小时数

时间窗: 手术结束

估计失血量

时间窗: 手术结束

术后气管导管带管时间

时间窗: 拔除气管导管时

ICU 住院日

时间窗: 转出 ICU 时

住院时间

时间窗: 出院时

次要结局

  • 急性肾功能损伤(术后 0-3 天)
  • 肺部并发症(术后 0-3 天)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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