CTR20192299进行中（未招募）1 期
HX009 注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的 I 期临床试验
未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2019年11月12日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- DLT 发生情况，AE 发生率及相关实验室检查
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：1、评价 HX009 注射液的安全性和耐受性；2、确定 HX009 注射液的最大耐受剂量和 / 或者 II 期推荐剂量 次要目的：1、观察 HX009 注射液的药代动力学特征；2、通过测试抗药物抗体的产生来评估 HX009 注射液的免疫原性；3、初步评价 HX009 注射液的抗肿瘤疗效；4、评价 HX009 静脉注射后外周血 T 细胞表面受体占有率
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 1、评价hx009注射液的安全性和耐受性；2、确定hx009注射液的最大耐受剂量和/或者ii期推荐剂量
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •Ia 期：自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序
- •Ia 期：男女不限，年龄 18-70 岁（含边界值）
- •Ia 期：ECOG 评分：0～1 分
- •Ia 期：经细胞学或组织病理学确诊的晚期恶性实体瘤，并经过标准治疗失败后（疾病进展或无法耐受）或缺乏有效治疗方法的实体瘤
- •Ia 期：根据实体瘤评价标准（RECIST v1.1），受试者须有可测量病灶（至少 1 个颅外病灶）
- •Ia 期：预计生存期≥12 周
- •Ia 期：如曾接受过抗肿瘤治疗，需满足以下情况：全身放射治疗距离首次给药间隔≥3 周，局部放射治疗或骨转移的放射治疗间隔≥2 周；既往化疗、免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子或控制癌症的生长因子）、靶向治疗首次给药间隔≥4 周（小分子靶向药治疗间隔首次给药≥2 周）； 既往接受过有明显抗肿瘤中药或中成药治疗距离首次给药间隔≥2 周
- •Ia 期：如有无症状的中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）转移或经过治疗无症状的脑转移患者，需经计算机断层扫描（CT）或核磁共振成像（MRI）检查无疾病进展，稳定至少 4 周，无需类固醇药物治疗
- •Ia 期：有适宜的器官及造血功能，根据以下实验室检查无严重的心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷：嗜中性细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；白细胞绝对计数（WBC）≥3.0×109/L；血小板≥100×109/L；血红蛋白≥100g/L（2 周内未接受过输血治疗）；血清肌酐≤1.5 倍正常值上限（ULN）；AST 和 ALT≤2.5 倍 ULN，肝癌或肝转移患者≤5 倍 ULN；血清总胆红素（TBIL）≤1.5 倍 ULN； 国际标准化比率（INR）≤2 倍 ULN， 或活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5 倍 ULN（正在接受抗凝血治疗的患者除外）
- •Ia 期：有生殖能力的男性或有怀孕可能性的女性，必须在试验过程中使用高度有效的避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂），且在治疗结束后继续避孕 12 个月
- •Ia 期：受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访
- •Ib 期：自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序；
- •Ib 期：男女不限，年龄 18-75 岁（含边界值）；
- •Ib 期：ECOG 评分：0～1 分；
- •Ib 期：经细胞学或组织病理学确诊的不可切除 / 转移性晚期黑色素瘤；
- •Ib 期：根据实体瘤评价标准（RECIST 1.1），受试者须有至少一个可测量病灶；
- •Ib 期：预计生存期≥12 周；
- •Ib 期：有适宜的器官及造血功能
排除标准
- •Ia 期：在入组前 5 年内罹患其他恶性肿瘤者，除了已治愈的宫颈原位癌、痊愈的皮肤基底细胞癌
- •Ia 期：以往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAE 5.0 等级评分≤1 级，除残留的脱发效应之外
- •Ia 期：患有活动性、或有病史且有可能复发的自身免疫性疾病的受试者（如：全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、自身免疫性甲状腺疾病、多发性硬化，血管炎、肾小球肾炎等），或高风险（如接受过器官移植需要接受免疫抑制治疗）者。但允许患以下疾病的受试者入组：采用固定剂量的胰岛素后病情稳定的 1 型糖尿病者；只需接受激素替代治疗的自身免疫性甲状腺功能减退症； 无需进行全身治疗的皮肤疾病（如湿疹，占体表 10%以下的皮疹，无眼科症状的银屑病等）
- •Ia 期：预期在本研究期间包括 28 天筛选期有重大手术者
- •Ia 期：首次给药前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（剂量相当于>10mg 强的松 / 天)或其他免疫抑制药物治疗的受试者；以下情况允许入组：允许受试者使用局部外用或吸入型糖皮质激素；允许短期（≤7 天）使用糖皮质激素进行预防或治疗非自身免疫性的过敏性疾病
- •Ia 期：现患有突发性肺部疾病，间质性肺病、间质性肺炎，肺纤维化，急性肺部疾病、放射性肺炎等
- •Ia 期：经治疗未控制稳定的系统性疾病，如心血管疾病（不稳定性心绞痛或 6 个月前有心肌梗塞等）糖尿病、高血压等
- •Ia 期：首次给药前 6 月内出现过动脉或静脉血栓形成或栓塞性事件，例如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作），深静脉血栓形成或肺栓塞
- •Ia 期：有感染人类免疫缺陷病毒病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或干细胞移植史
- •Ia 期：曾有肺结核病史者，或筛选时患有肺结核疾病者
- •Ia 期：慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎患者。乙肝病毒携带者、经药物治疗后稳定的乙肝（DNA 滴度不得高于 500 IU/ml 或拷贝数＜1000copies/ml）和已治愈的丙肝患者（HCV RNA 检测阴性）可以入组
- •Ia 期：首次给药前 4 周内有严重感染者，或前 2 周内出现活动性感染需要口服或静脉接受抗生素治疗者
- •Ia 期：已知受试者既往对大分子蛋白制剂 / 单克隆抗体，或已知对任何试验药物组成成分发生严重过敏反应者（CTCAE 5.0 分级大于 3 级）
- •Ia 期：首次给药前 4 周内参加过其他药物临床试验
- •Ia 期：酒精依赖者或近 1 年内有吸毒或药物滥用史
- •Ia 期：既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者
- •Ia 期：妊娠期或哺乳期女性
- •Ia 期：无法控制的胸腔积液、腹腔积液或心包积液者
- •Ia 期：治疗开始前 2 周内曾接受过造血刺激因子，如集落刺激因子、促红细胞生成素治疗者
- •Ia 期：研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者
- •Ib 期：组织或病理学诊断为脉络膜恶性黑色素瘤；
- •Ib 期：脑转移患者，除外经过治疗且症状稳定。
- •Ib 期：无法控制的、需要反复引流的胸腔积液、腹腔积液或心包积液者
- •Ib 期：近 3 个月内有输血史；
- •Ib 期：近 3 个月内有溶血性贫血、自身免疫性血小板减少症或 Evan 综合征；
- •Ib 期：既往接受过同种异体骨髓移植或实体器官移植；
- •Ib 期：以往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAE 5.0 等级评分≤1 级，除外脱发；
- •Ib 期：在研究药物首次给药前 4 周内进行过重大手术或预计研究期间接受重大手术者
- •Ib 期：在研究药物首次给药前 28 天内接种过任何活疫苗或减毒疫苗；
- •Ib 期：在研究药物首次给药前 2 周口服或静脉接受抗生素（包括抗真菌药物）治疗者，除外需要接受预防性抗感染治疗（预防尿路感染或慢性阻塞性肺疾病加重）者
- •Ib 期：在研究药物首次给药前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（剂量相当于>10 mg 强的松 / 天）或其他免疫抑制药物治疗的受试者
- •Ib 期：患有活动性、或有病史并且有可能复发或正在接受治疗的自身免疫性疾病的受试者或高风险者。
- •Ib 期：研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者。
结局指标
主要结局
DLT 发生情况，AE 发生率及相关实验室检查
时间窗: 1 年
次要结局
- 初步评价 HX009 注射液的抗肿瘤疗效：客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、总生存期（RO）(患者入组至试验结束月 24 个月)
- 初步评价 HX009 注射液的抗肿瘤疗效：客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、总生存期（RO）(患者入组至试验结束月 24 个月)
研究者
王帅
杭州翰思生物医药有限公司 / 武汉翰雄生物技术有限公司
研究点 (8)
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