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临床试验/ChiCTR2500103751
ChiCTR2500103751进行中(未招募)4 期

环泊酚与丙泊酚对老年患者麻醉诱导期低血压的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:探讨环泊酚与丙泊酚对老年患者麻醉诱导期低血压的影响; 2. 次要目的:观察环泊酚与丙泊酚对老年患者麻醉维持期血流动力学和术后认知功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

入排标准

年龄范围
80 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 年龄≥80 岁;2: ASA 分级 I~III 级;3: 手术类型为择期非心脏大血管手术;4: 可耐受全身麻醉的老年患者;5: 术前无认知功能障碍;6: 自愿参加本研究并签署知情同意书

排除标准

  • 1: BMI ≥28 kg / m2;2: 脑、胸或腹主动脉瘤病史;3: 对本实验中的任一药物过敏;4: 严重肝肾功能损害病史;5: 未经治疗或不稳定的缺血性心脏病;6: 严重主动脉瓣或二尖瓣疾病史;7: 多次室性早搏、房性早搏或心房颤动病史;8: 使用抗抑郁药或抗精神病药;9: 麻醉诱导前平均动脉压(MAP)<70 mmHg;10: 存在或预期存在气道管理困难;11: 初次插管不成功;12: 视觉、听觉、语言交流障碍者;13: 不愿参加本研究者

研究组 & 干预措施

环泊酚组

丙泊酚组

结局指标

主要结局

平均动脉压

次要结局

  • 收缩压
  • 舒张压
  • 心率
  • 注射痛发生率
  • 麻醉诱导开始至意识消失时间
  • 血管活性药物用量
  • 插管后最大平均动脉压
  • 意识消失后最小心率
  • 麻醉诱导药物用量
  • 体温
  • pacu 停留时间
  • 术后认知障碍发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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