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临床试验/IRCT201108286808N3
IRCT201108286808N3已完成未知

A Comparison of the effects of 5% lidocaine and 5% meperidine plus 5% lidocaine on hypotension and duration of analgesia postoperative for cesarean section

Zahedan University of Medical Scienses0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria : Elective cesarean, previous cesarean, dystocia , full term pregnant women. Exclusion criteria: emergency cesarean, Preterm delivery.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Zahedan University of Medical Scienses

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