ChiCTR1900022690招募中Unknown
Q 开关纳秒激光和皮秒激光治疗太田痣的前瞻、单盲、随机、自身对照临床试验
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床有效率
研究概览
简要总结
评价优化 Q 开关纳秒激光与皮秒激光治疗太田痣的疗效反应和安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评价者施盲
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合太田痣的诊断，年龄＞1 周岁，男女不限;
- •太田痣从未接受过其他治疗;3.太田痣面积大于 3cm2；4.在全部了解治疗方案及风险后本人或监护人自愿签署知情同意书，愿意接受自身对照试验，并配合随访。
排除标准
- •①突发急性疾病；②孕妇或有备孕计划的妇女；③对表面麻醉剂过敏；④病灶区域存在伤口，或表皮破溃患者；⑤正参加其他临床试验患者。
研究组 & 干预措施
1
Q 开关纳秒激光
2
皮秒激光
结局指标
主要结局
临床有效率
次要结局
- 病灶色素减退率
研究者
研究点 (1)
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