Skip to main content
Clinical Trials/EUCTR2009-013684-19-SE
EUCTR2009-013684-19-SEActive, not recruitingNot Applicable

Studie av botulinumtoxiners anhidrotiska (svettreducerande) effekt beroende på använd koncentration. - Concentration-BTX

ppsala läns landsting0 sitesStarted: July 17, 2009Last updated:
Conditions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Study Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • Försökspersonen måste vara minst 18 år. Samtycke ska vara signerat av försöksperson och läkare innan studien påbörjas.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • Kontraindikation mot ingående studieläkemedel. Pågående behandling med läkemedel som kan interagera med botulinumtoxin, enligt förteckning i FASS. Pågående graviditet eller amning. Tidigare behandling med botulinumtoxin. Pågående hudsjukdom som innefattar den övre delen av ryggen där undersökningen ska utföras. Pågående behandling med klorokinfosfat, antikolinergika, kalciumflödeshämmare, Roaccutan eller antiperspirant lokalt på ryggtavlan. Tillstånd som, bedömt av prövaren, medför att försökspersonen inte kan genomföra studien i enlighet med protokollets krav.

Investigators

Sponsor
ppsala läns landsting

Similar Trials