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临床试验/ChiCTR2000030416
ChiCTR2000030416尚未招募早期 1 期

三种超声引导下桡动脉穿刺置管方法在麻醉住院医师中的应用对比

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 207 人开始时间: 2020年3月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
207
试验地点
1
主要终点
穿刺置管成功率

研究概览

简要总结

通过观察三种操作方法的成功率,操作时间及不良反应的发生率,比较麻醉住院医师运用超声引导下不同桡动脉穿刺置管方法的临床应用效果,探讨三种方法的优劣性,寻找最适合他们的穿刺置管方法,提高操作成功率,减少不良反应,提高患者满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
45 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 临床工作 1-3 年的麻醉住院医生;
  • 有 5 次以下的超声引导下桡动脉穿刺经验,有触摸盲穿桡动脉的经验。
  • 拟行桡动脉穿刺置管术者;
  • 年龄 45-65 岁;
  • BMI 指数 20—30kg/㎡;
  • ASA 分级 I-III 级;
  • 自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 穿刺部位及其周围存在感染或伤口;
  • Allen’s 试验后皮肤颜色 10s 内未恢复正常者;
  • 一个月内有过动脉穿刺者;
  • 凝血功能异常者;
  • 外周血管疾病、高血压、糖尿病等疾病。

研究组 & 干预措施

Group 1

短轴平面外方法

Group 2

长轴平面内方法

Group 3

斜轴平面外方法

结局指标

主要结局

穿刺置管成功率

次要结局

  • 穿刺回血时间
  • 置管时间
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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