ChiCTR-ODC-16008213进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
麻醉前下腔静脉内径预测高血压患者全麻诱导后低血压
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 下腔静脉内径
研究概览
简要总结
探讨超声下腔静脉塌陷指数、下腔静脉扩张指数、下腔静脉呼吸变化率三者在预测高血压患者麻醉诱导后低血压中最敏感指标的阈值；根据最能预测诱导后低血压的以上某敏感指标进行补液试验，验证预测低血压的准确性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.高血压患者择期全麻手术，ASAⅡ-Ⅲ
- •2.患者知情并同意加入研究
排除标准
- •拒绝本研究; 年龄小于 18 岁; 肥胖；门脉高压；心功能不全；血气胸；胸腔积液等胸腔内压增高；胸廓病变；腹腔积液等腹腔内压增高；肺动脉高压；潜在困难气道；合并呼吸循环疾病；剑突下上腹部皮肤疤痕；高血压并发症者；不配合者；心脏起搏器植入者；超声成像不佳者；糖尿病；占位压迫下腔静脉影响超声对其检查者
研究组 & 干预措施
补液组
下腔静脉超声 / 补液
结局指标
主要结局
下腔静脉内径
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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