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临床试验/ACTRN12605000677606
ACTRN12605000677606尚未招募4 期

A randomised phase IV study to compare the effects of propofol and sevoflurane in preventing myocardial necrosis in non-insulin dependent diabetes mellitus patients undergoing coronary artery bypass graft surgery requiring cardiopulmonary bypass.

Dept of Anaesthesia0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2005年10月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
ot stated 至 80 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Non insulin dependent diabetes mellitus patients, undergoing routine, primary coronary artery bypass graft surgery requiring cardiopulmonary bypass.

排除标准

  • Those with a sensitivity to propofol or its components, acute or evolving myocardial infarction, peroperative haemodynamic instability, hepatorenal dysfunction, off pump or valvular surgery.

研究者

发起方
Dept of Anaesthesia

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