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Clinical Trials/ChiCTR-IIR-15007393
ChiCTR-IIR-15007393Active, not recruitingPhase 1

七氟醚预处理对缺血 / 缺氧肺组织自噬的影响

自筹2 sites in 1 country44 target enrollmentStarted: January 1, 2015Last updated:
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Conditions
Interventions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
44
Locations
2
Primary Endpoint
LC3-II
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨七氟醚预处理对缺血 / 缺氧肺组织自噬的影响

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •经伦理委员会同意及患者签署知情同意书后，招募 44 例患者： 1）年龄介于 10-80 岁； 2）美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅲ级； 3）拟行双腔气管插管全麻下肺肿瘤切除术患者。

Exclusion Criteria

  • •1）美国麻醉医师协会分级≥Ⅲ级； 2）合并冠心病、心肌梗死或心律失常等心脏病； 3）严重肺部疾病； 4）肝脏或肾脏疾病；5)孕妇、有严重的精神疾病或无行为能力患者；6）手术过程中因疾病或手术原因不能继续本研究； 7）者患者拒绝。

Arms & Interventions

对照组

氧气吸入半小时

Intervention: 氧气吸入半小时

七氟醚预处理组

七氟醚 1MAC 预吸半小时

Intervention: 七氟醚 1MAC 预吸半小时

Outcomes

Primary Outcomes

LC3-II

LC3-I

肺损伤评分

Secondary Outcomes

  • 双腔支气管插管拔管时间
  • 胸腔引流时间
  • 术后住院天数

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (2)

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