ChiCTR-TRC-13003604已完成不适用
中医药治疗胃癌合并贫血的临床研究
北京市科委9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2013年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 红细胞
研究概览
简要总结
益中生血胶囊治疗晚期胃癌合并贫血的临床疗效,较空白对照组(常规基础治疗)比较,贫血纠正或改善率提高 15%-20%。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 非盲法
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •同时具备下列 7 项:①符合胃癌诊断标准且 TNM 分期为Ⅲ-Ⅳ期;②符合贫血诊断标准(贫血程度为轻度或中度贫血);③符合脾胃虚弱、气血两虚证候辨证标准;④年龄 18~80 岁之间;⑤入组前一个月内未使用促红细胞生成素、铁制剂、叶酸、维生素 B12、性激素者;⑥排除胃癌侵及血管引起呕血、便血等大出血者;⑦自愿受试,并签署知情同意书。
排除标准
- •具备下列任意 1 项:①不符合以上纳入病例标准;②伴有心、肝、肾等重要脏器功能损害;③孕妇及精神病人;④未按规定用药;⑤治疗期间因毒副反应严重,被迫中断治疗。
研究组 & 干预措施
治疗组
益中生血胶囊+西医基础治疗
对照组 1
复方阿胶浆+西医基础治疗
对照组 2
西医基础治疗
结局指标
主要结局
红细胞
血红蛋白
红细胞压积
平均红细胞体积
红细胞分布宽度
贫血程度分级
症状与体征
生活质量
白细胞
次要结局
- 血小板
- 血清促红细胞生成素浓度
- 血清铁
- 总铁结合力
- 转铁蛋白
- 血清铁蛋白
- 血清维生素 B12
- 血清叶酸
- 血压
- 心率
- 呼吸
- 血生化
- 尿常规
- 便常规
- 便潜血
- 心电图
- 不良反应
研究者
研究点 (9)
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