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临床试验/IRCT138804092102N1
IRCT138804092102N1已完成2 期

A comparison of the sedative effectiveness of oral combinations of midazolam/ketamine and midazolam /hydroxyzine in uncooperative pediatric dental patients

Shiraz university of medical sciences0 个研究点目标入组 25 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
入组人数
25

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
3 years 至 5 years(—)
性别
All

入选标准

  • uncooperative children, ages 37 to 56 months, in need of at least 2 restorative visits, parents acceptance.
  • Exclusion criteria: vomiting before or during treatment.

排除标准

  • 未提供

研究者

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