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Clinical Trials/EUCTR2015-001655-72-FR
EUCTR2015-001655-72-FR
Active, not recruiting
Phase 1

Analgésie postopératoire par infiltration locale peropératoire versus blocs fémoral et cutané latéral de la cuisse dans la chirurgie de prothèse totale de hanche - ALRIA

Hospices Civils de Lyon0 sitesJuly 7, 2015

Overview

Phase
Phase 1
Intervention
Not specified
Conditions
Douleur liée à la prothèse totale de hanche
Sponsor
Hospices Civils de Lyon
Status
Active, not recruiting
Last Updated
9 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
July 7, 2015
End Date
TBD
Last Updated
9 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • \-Homme ou femme d’âge \> ou \= 18 ans
  • \-Patient opéré d’une chirurgie de Prothèse Totale de Hanche (PTH)
  • \-PTH réglées (maladie dégénérative de la hanche) ou dans un contexte d’urgence (traumatisme)
  • \-PTH unilatérale
  • \-première PTH
  • \-Quel que soit le mode d’anesthésie choisi en fonction des comorbidités et du souhait du patient (générale ou rachianesthésie)
  • \-Quelle que soit la voie d’abord
  • \-Quelle que soit la pathologie ayant motivé l’intervention (maladie dégénérative ou traumatisme)
  • \-Consentement signé par le patient
  • \-Patient affilié à un régime de sécurité sociale ou assimilé

Exclusion Criteria

  • \-Hypovolémie
  • \-Reprise de PTH
  • \-Porphyrie
  • \-Facteurs de risque de développer une méthémoglobinémie (hémoglobinopathie, déficit en G6PD)
  • \-Grossesse (diagnostic biologique) ou allaitement
  • \-Allergie à l’un des médicaments administrés au cours des différentes techniques d’analgésie
  • \-BMI \> 40 kg/m² ou \< 18 kg/m²
  • \-Facteurs pouvant influencer la perception de la douleur : troubles cognitifs sévères, dépression marquée, problème psychiatrique grave, maladie neurologique altérant la sensibilité normale
  • \-Consommation d'opioïdes au long cours
  • \-Contre\-indication à l'une ou l'autre technique

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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