ChiCTR1800016146进行中（未招募）不适用
自制泡手液应用于口服卡培他滨手足综合征患者的效果观察
科室或医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年5月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 手足反应分级
研究概览
简要总结
研究目的：本研究旨在对症状分级为Ⅲ级手足综合征患者进行干预，患者早晚用自制泡手液浸泡双手或双足，自身左右手或足作为实验组和对照组，进而观察泡手液对口服卡倍他滨引起的手足综合征的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1、临床化疗方案中选择口服卡培他滨并出现Ⅲ级手足综合征的患者；2、患者小学及以上文化程度，思维清晰，精神正常，具有一定的理解表达能力；3、自愿参加本研究，并签署“知情同意书”。
排除标准
- •1、对自制泡手液成分过敏的患者；2、有心理疾病史或精神疾病史或患精神疾病者；3、无法律行为能力 / 有限的行为能力；4、会妨碍受试者完成研究或签署知情同意书的医学或心理状况；5、正在参加其他心理研究生理实验；6、具有任何研究者判定可能会损害本研究开展的并存的医学情况或疾病的受试者；7、研究资料不全的患者。
研究组 & 干预措施
Case series
自制泡手液
结局指标
主要结局
手足反应分级
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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