Become Active in Beating osteoarthritiS (BABS): A randomized controlled trial on the effectiveness of a promotional campaign in improving the management of osteoarthritis and quality of care

Recruitment & Eligibility

Status: Completed

Sex: Not specified

Target Recruitment: 300

Inclusion Criteria

Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie, moeten huisartsenpraktijken voldoen aan de volgende criteria: - Aangesloten bij een van de huisartsencoöperaties - = 12 geregistreerde KHOA-patiënten die in aanmerking komen voor deelname - Bereid om toegang te bieden tot het gezondheidsinformatiesysteem - Professionele communicatie hebben met fysiotherapeut(en) Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie, moeten zorgprofessionals (HCP's) een van de volgende zijn: - Een huisarts die werkt in een van de opgenomen praktijken - Een praktijkassistent of praktijkverpleegkundige die werkt in een van de opgenomen praktijken Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moeten patiënten aan alle volgende criteria voldoen: - Geregistreerd bij de huisartsenpraktijk met KHOA (International Classification of Primary Care (ICPC): L90, L89) - Leeftijd 50-75 jaar - Pijnlijke knie en/of heup gedurende ten minste de afgelopen drie maanden - Pijnlijke knie en/of heup > 15 dagen van de afgelopen maand - Ochtendstijfheid < 30 minuten (knie) en/of < 60 minuten (heup) - In het bezit van een e-mailadres

Exclusion Criteria

Patiënten die aan een van de volgende criteria voldoen, worden uitgesloten van deelname aan deze studie: - leeftijd > 75 jaar; - niet in staat om in het Nederlands te communiceren en online vragenlijsten in te vullen. - rolstoelgebonden of een loopafstand van minder dan 100 meter - met een of meer heup- en/of knievervangingen of deze staat gepland

Study & Design

Study Type: Interventional

Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
<p>The primary endpoint will be the difference in health care use (Treatment for KHOA restricted to primary care (yes / no)) as reported by patients (standardized questionnaire on health care use) over a period of 18 months between the intervention and the control group.</p>

Secondary Outcome Measures