ChiCTR-OPC-15007289进行中（未招募）早期 1 期
乳腺癌患者首确诊，化疗期间及系统治疗后甲状腺功能状况及甲状腺疾病的发生状况研究
患者自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2015年11月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 甲状腺功能及相关抗体
研究概览
简要总结
本研究拟通过较大样本量研究、探讨乳腺癌首确诊、化疗期间、系统治疗后等不同阶段甲状腺功能及抗体状况，提供乳腺癌患者各阶段甲状腺功能低下的真实发生率的相关数据，以利于此类患者中早期诊断和防治甲状腺功能低下的发生，改善伴发甲减的乳腺癌患者的预后。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •首确诊组：①我院病理检测确诊乳腺癌，②患者同意接受筛查,并签署知情同意书，③年龄在 18～75 岁之间；
- •化疗组： ①已病理确诊乳腺癌，②乳腺癌系统治疗化疗第 5-6 疗程前，③既往我院化疗病历可考证者，⑷、患者同意接受筛查,并签署知情同意书，⑸、年龄在 18～75 岁之间；
- •系统治疗后组： ①在我院经过正规系统治疗后 6 月以上的乳腺癌患者，②患者同意接受筛查,并签署知情同意书，③年龄在 18～75 岁之间。
排除标准
- •①并存创伤、感染、近期手术及妊娠期乳腺癌患者，②对于化疗组同一患者不同疗程不应重复纳入。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
干预措施: Nil
结局指标
主要结局
甲状腺功能及相关抗体
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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