Invloed van Somatuline® autogel 120mg op post-operatieve drainage na TME-chirurgie voor rectumcarcinoom
- Conditions
- Therapeutic area: Body processes [G] - Biological Phenomena [G16]Patiënten die een rectumresectie ondergaan voor rectumcarcinoom.
- Registration Number
- EUCTR2010-022572-32-BE
- Lead Sponsor
- Ghent University Hospital
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
- zowel mannen als vrouwen;
- vanaf de leeftijd van 18 tot 75 jaar
- beschikken over vrijwillige deelnemingsverklaring of Informed Consent.
- geplande rectumresectie voor rectumcarcinoom ondergaan
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range: 0
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 40
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range 10
- Patiënten met een overgevoeligheid voor lanreotide of verwante peptiden
- Jonger dan 18 jaar
- Patiënten niet in staat om een informed consent te tekenen.
- Patiënten die de laatste 28 dagen voor de start van de studie een behandeling somatuline-analogen kregen
- vrouwen die geen anti-conceptie gebruiken en zwanger kunnen worden tijdens de studie
- zwangere vrouwen
- vrouwen die borstvoeding geven
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method