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临床试验/ChiCTR2400080789
ChiCTR2400080789尚未招募早期 1 期

肝癌多组学动态景观及肝癌诊断模型的研究

国自然面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
2 年的无复发生存率(DFS)

研究概览

简要总结

1)本研究运用多组学技术分析不同分期、类型的肝癌样本,解析肝癌的多组学动态景观并探究肝细胞癌变的调控机制。 2)基于单细胞核转录组和空间转录组测序,本研究将阐明肝癌的肿瘤异质性和肝肿瘤微环境中的空间表达模式。 3) 整合分析肝癌中不同维度组学(群体转录组、单细胞转录组、血浆蛋白质组等)的演化规律,探讨组学间如何协作及调控肝癌的进展,鉴定驱动肝癌发生发展的关键分子 4)将多组学靶标与临床资料结合,构建肝癌诊疗模型。使用肝癌队列数据进行性能评估,剖析肝癌诊疗模型对肝癌的分层诊断和预测进展的重要参考价值。 5) 挖掘新型诊疗靶点并验证其在肝癌中的生物学功能、致癌机制及治疗疗效,为肝癌的诊治提供精准分子特征策略。新型诊疗靶点指四组学联合靶点,可为肝癌的筛查诊断、无创监测、新药研发和多维治疗等提供参考。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 未经治疗的初诊肝癌患者;18-75 周岁,性别不限;行肝癌切除术并经病理诊断为肝细胞性肝癌;有完整临床检查结果、病理学资料和病例资料;患者及家属在自愿知情同意情况下参与。

排除标准

  • 1)患者 3 个月内接受手术以外其他治疗(化疗、放疗等治疗)(作为复发病人,复发之前的治疗可以包括在内,而且需要记录在案)。
  • 2)有其他重大基础疾病或其他肿瘤者。
  • 3)存在肝性脑病、认知障碍、重度心理疾病或者精神病者。
  • 4)拒绝参与术后随访者。
  • 术后 1 月内影像学检查发现有残留或复发病灶的患者;

研究组 & 干预措施

观察组(肿瘤组织,癌旁组织,正常组织)

结局指标

主要结局

2 年的无复发生存率(DFS)

次要结局

  • 总生存期
  • Child-Pugh 评分
  • 病毒学检查
  • 合并用药 / 合并治疗

研究者

发起方
国自然面上项目

研究点 (1)

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