Skip to main content
Clinical Trials/EUCTR2009-016246-12-ES
EUCTR2009-016246-12-ES
Active, not recruiting
Not Applicable

Efectos Sobre Marcadores de Riesgo Cardiovascular de la Adición de Metformina al Tratamiento con Hormona de Crecimiento en Pacientes Prepuberales con Antecedentes de Peso Bajo al Nacer para la Edad Gestacional y sin Recuperación de Talla Postnatal

HOSPITAL SANT JOAN DE DÉ0 sitesNovember 19, 2009

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
cambios endocrinometabólicos y de composición corporal en pacientes con bajo peso al nacimiento sin recuperación de peso/ talla en tratamiento con hormona de crecimiento
Sponsor
HOSPITAL SANT JOAN DE DÉ
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
November 19, 2009
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
HOSPITAL SANT JOAN DE DÉ

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • 1\.Pacientes de ambos sexos, visitados ambulatoriamente en el Servicio de Endocrinología Infantil.
  • 2\. Edad de 7 a 10 años de edad, ambos inclusive.
  • 3\. BPNEG: peso ≤ \-2SD para la edad gestacional y sexo.
  • 4\. Embarazo a término (Edad gestacional 37\-42 sem).
  • 5\. Raza caucásica.
  • 6\. Prepuberal (Tanner 1\)\- referencias (40\) y (41\).
  • 7\.En tratamiento previo con GH entre 1\-3 años y en tratamiento en el momento del estudio.
  • 8\. Repuesta favorable al tratamiento con GH con aumento de 1 SD en la velocidad de crecimiento.
  • 9\. Aceptación, mediante consentimiento informado de los padres o representante legal, de la inclusión en el estudio.
  • Are the trial subjects under 18? yes

Exclusion Criteria

  • 1\. Causas conocidas de BPNEG: Infecciones congénitas.
  • 2\. Síndromes genéticos.
  • 3\. Consuma de drogas y/o alcohol.
  • 4\. En el momento de estudio, elevación de parámetros de monitorización de la función hepática o renal, o enfermedad oncológica.
  • 5\. Alteración hormonas tiroideas, fuera del rango de normalidad del laboratorio para la edad.
  • 6\. Obesidad (IMC ≥ \+ 2 DE para la edad), intolerancia a la glucosa o diabetes tipo 2\.
  • 7\. Tratamiento con corticoides, hormonas sexuales o fármacos que alteren la tolerancia a la glucosa .
  • 8\. Ausencia de hiperinsulinemia previa al tratamiento con GH.
  • 9\. Cuadros infecciosos o inflamatorios en los 15 días previos a la toma de muestras.

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

Similar Trials