CTR20251717进行中（未招募）生物等效性研究
培哚普利氨氯地平片（III）生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2025年5月6日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂培哚普利氨氯地平片（III）（规格：每片含精氨酸培哚普利 10mg 和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平计）5mg，山西同达药业有限公司生产并提供）与参比制剂培哚普利氨氯地平片（III）（开素达®（COVERAM®），规格：每片含精氨酸培哚普利 10mg 和苯磺酸氨氯地平（以氨氯地平计）5mg，Servier (Ireland) Industries Ltd.生产，Les Laboratoires Servier 持证），在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 评价中国健康受试者空腹和餐后状态下，单次口服受试制剂培哚普利氨氯地平片（III）和参比制剂培哚普利氨氯地平片（III）（开素达®（COVERAM®））后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康受试者
- •体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值），体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg
- •女性受试者同意自签署知情同意书之日至试验结束后 6 个月内不发生无保护性性行为，男性受试者同意自首次给药至试验结束后 6 个月内不发生无保护性性行为，且试验期间必须采取可靠有效的物理方式避孕
- •受试者对本试验有充分的了解，并且自愿签署书面的知情同意书
- •能够按照方案要求完成试验者
排除标准
- •接受试验用药前 14 天内筛选，包括体格检查、生命体征、实验室检查（尤其是肝肾功能指标）及 12 导联心电图检查异常且经研究医生判断有临床意义者
- •过敏体质，对食物、药物、花粉等过敏，或有过敏性疾病，或已知或疑似对培哚普利氨氯地平片（III）或处方中的任一成分或其他任何血管紧张素转移酶抑制剂或二氢吡啶类衍生物过敏者
- •既往发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者
- •在筛选前发生或正在发生有临床意义（以医生判定为准）的血管性水肿或已知有血管紧张素转移酶抑制剂导致血管性水肿 / 遗传性 / 特发性血管性水肿病史、低血压或体位性直立性 / 低血压者；
- •有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺采血以及任何采血禁忌症者
- •既往或目前正患有高血压、糖尿病、高钾血症或低钾血症者
- •乳糖不耐受、先天性半乳糖血症，葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症，或缺乏乳糖酶者
- •筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在试验期间进行手术者
- •筛选前 30 天内使用过任何含抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •筛选前 30 天内使用过与培哚普利或氨氯地平有相互作用的药物（例如：引起高血钾的药物（阿利吉仑、钾盐、保钾利尿剂（如氨苯蝶啶、阿米洛利、依普利酮、螺内酯等）、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素 II 受体拮抗剂、非甾体类抗炎药、肝素、免疫抑制剂（如环孢素或他克莫司）、甲氧苄啶及与磺胺甲恶唑（复方新诺明）固定剂量组合）、沙库巴曲 / 缬沙坦、雌莫司汀、锂、抗糖尿病药物（胰岛素、口服降糖药）、非保钾利尿剂、消旋卡多曲、mTOR 抑制剂（如西罗莫司、依维莫司、坦西莫司）、非甾体类抗炎药、列汀类药物（利拉列汀、沙格列汀、西格列汀、维达列汀）、拟交感神经药物、金制剂、丹曲林、其它抗高血压药物、环孢素、辛伐他汀、西地那非、巴氯芬、血管扩张药物、糖皮质激素（替可克肽）、α-受体阻滞剂（哌唑嗪、阿夫唑嗪、多沙唑嗪、坦洛新、特拉唑嗪）、氨磷汀、三环类抗抑郁药 / 抗精神病药物 / 麻醉剂者
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL，或计划在试验期间献血者
- •筛选前 3 个月内，参加过其他临床试验且服药或不能明确身份者
- •筛选前 3 个月内有毒品史者
- •筛选前 30 天内发生无可靠有效保护的性行为者（限女性）或试验结束后 6 个月内有生育计划、捐精或捐卵计划者
- •筛选前 1 年内有药物滥用史，或尿液药物筛查阳性者
- •筛选前 3 个月接种过疫苗，或整个试验期间或试验结束后 1 个月内有疫苗接种计划者
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品，或不同意在整个试验期间停止使用烟草类产品者
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验开始给药前 48h 内服用过含酒精的制品，不同意在整个试验期间停止使用酒精类产品，或酒精呼气检测结果大于 0mg/100mL 者
- •筛选前 6 个月内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）浓茶、浓咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，或试验开始给药前 48h 内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力等），或不同意在整个试验期间停止服用这些食物或饮料者
- •筛选前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、西柚等）或不同意在整个试验期间停止服用这些食物或饮料，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- •研究者认为有其他任何不适宜参与本试验者
- •受试者因个人原因不愿继续参加本试验者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 服药后 72h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd、CL、F(服药后 72h)
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿液分析、凝血检查、妊娠检查（仅限女性））、12 导联心电图检查等指标(服药后)
研究者
贺官英
山西同达药业有限公司
研究点 (1)
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