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临床试验/NCT04381793
NCT04381793已完成不适用

Treatment of CFS & Fibromyalgia With Recovery Factors

Practitioners Alliance Network2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 43 人开始时间: 2019年5月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
43
试验地点
2
主要终点
VAS

研究概览

简要总结

The study will explore if Recovery Factors improve symptoms in fibromyalgia and chronic fatigue syndrome

详细描述

Subjects will receive four tablets twice a day (three times a day for five day loading dose), taking the treatment for 5 - 6 weeks. Subjects will receive four tablets twice a day (three times a day for five day loading dose), taking the treatment for 5 - 6 weeks. The treatment is a unique nutritional peptide mix derived from porcine serum

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Meet ACR 2010 amended Fibromyalgia criteria or CDC CFS Criteria Overall well being score of 5 of less (on 0-10 VAS)

排除标准

  • Pregnant Clotting disorders

结局指标

主要结局

VAS

时间窗: 6 weeks

Composite VAS (1-10) for Fatigue, Pain, Cognition, Sleep and overall well-being

次要结局

  • antibody titres(10 weeks)
  • FIQ-R(6 weeks)

研究者

发起方
Practitioners Alliance Network
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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