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临床试验/ChiCTR2300069477
ChiCTR2300069477尚未招募不适用

一项关于帕金森病患者新冠病毒感染后的调查研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
运动症状和非运动症状

研究概览

简要总结

通过对帕金森病患者新冠前后病情的评估,了解帕金森病患者在新冠前后受到的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 40~90 岁,男女不限;
  • 2.原发性帕金森病患者,符合帕金森病 MDS 临床诊断标准(2015);
  • 3.在新冠病毒感染前,帕金森病运动症状稳定;
  • 4.理解并同意遵从研究方案,同意入组并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.帕金森叠加综合征和继发性帕金森综合征, 如多系统萎缩,进行性核上性麻痹,皮质底节变性,路易体痴呆,血管性帕金森综合征,脑炎后帕金森综合征,或其他任何非原发性帕金森病;
  • 2.合并神经系统其他严重疾病或严重精神系统疾病;尤其存在严重的认知功能障碍,不能配合研究者;
  • 3.不能配合研究者;研究者判断为不适合入组的患者。

研究组 & 干预措施

帕金森病组

结局指标

主要结局

运动症状和非运动症状

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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