ChiCTR2300069094进行中（未招募）1 期
加速康复外科在非体外循环下冠脉搭桥手术患者的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 住院时间
研究概览
简要总结
探索 ERAS 方案应用于非体外循环冠脉搭桥术的安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄 18~75 岁；
- •3.无其它器官系统功能障碍（如，肝、肾、脑、血液系统疾病）。
排除标准
- •1.心功能（NYHA 分级）IV 级；
- •2.有严重的精神及心理疾病；
- •3.术前存在肺部或其它部位感染；
- •5.酗酒、吸毒及药物滥用史；
- •6.研究人员认为不适合或家属及患者拒绝参与研究。
研究组 & 干预措施
加速康复外科组
对照组
结局指标
主要结局
住院时间
次要结局
- 术后气管导管带管时间
- 术中舒芬太尼使用剂量
- 术后苏醒时间
- ICU 停留时间
研究者
研究点 (1)
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